一直以來(lái)，金屬污染因其危害大、治理難等特點(diǎn)成為工業(yè)廢水治理過(guò)程中的一大難題，隨著冶金、電鍍及核技術(shù)等的迅猛發(fā)展，水體重金屬污染中鈷元素污染也隨之而來(lái)，當(dāng)鈷離子濃度較高時(shí)會(huì)對(duì)植物產(chǎn)生毒害作用，危害人類(lèi)健康。目前的方法對(duì)于廢水中鈷離子的去除比較困難，治理工業(yè)廢水中難處理、高危害的金屬污染問(wèn)題成為凈化廢水的重中之重。在進(jìn)行治理前，我們首先要檢測(cè)水中鈷離子的含量，今天我們就來(lái)介紹一下。

水質(zhì)鈷離子檢測(cè)原理：

水樣經(jīng)過(guò)濾或消解后噴入貧燃性空氣-乙炔火焰，在高溫火焰中形成的鈷基態(tài)原子對(duì)鈷空心陰極燈或連續(xù)光源發(fā)射的240.7nm特征譜線產(chǎn)生選擇性吸收。在一定范圍內(nèi)其吸光度與鈷的質(zhì)量濃度成正比。

火焰原子吸收分光光度法檢測(cè)水中總鈷的步驟：

1.水樣制備

可溶性鈷試樣：取可溶性鈷樣品于50ml比色管中至標(biāo)線，加入0.60ml基體改進(jìn)劑，混勻，待測(cè)。

總鈷試樣：量取50.0ml總鈷樣品于250ml玻璃燒杯中，加入2.5ml硝酸，在可控溫電加熱板上加熱消解，確保溶液不沸騰，至5ml左右。再加入2.5ml硝酸和1ml高氯酸繼續(xù)消解，至1ml左右。必要時(shí)可重復(fù)加入硝酸和高氯酸的操作，直到消解完全。冷卻后，加入10ml硝酸溶液，轉(zhuǎn)移至50ml比色管中（如有不溶殘?jiān)扔枚繛V紙過(guò)濾），用硝酸溶液定容至標(biāo)線，然后加入0.60ml基體改進(jìn)劑，混勻，待測(cè)。

空白試樣的制備：用實(shí)驗(yàn)用水代替樣品，按照與試樣的制備相同的步驟，進(jìn)行可溶性鈷和總鈷實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備。

2.標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

分別移取0ml、0.20ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml鈷標(biāo)準(zhǔn)使用液于50ml比色管中，用硝酸溶液定容至標(biāo)線，此標(biāo)準(zhǔn)系列濃度依次為0mg/L、0.20mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L、4.00mg/L、5.00mg/L。然后加入0.60ml基體改進(jìn)劑，混勻。按照儀器測(cè)量條件，從低濃度到高濃度依次測(cè)量吸光度。以鈷的質(zhì)量濃度（mg/L）為橫坐標(biāo)，以其對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

3.水樣測(cè)定

 按照與標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立相同的儀器測(cè)量條件進(jìn)行試樣的測(cè)定。如果測(cè)定結(jié)果超出標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍，應(yīng)將試樣用標(biāo)準(zhǔn)系列零濃度點(diǎn)溶液稀釋后重新測(cè)定。水樣中鈷的濃度按照相應(yīng)公式進(jìn)行計(jì)算。