酚類化合物是環(huán)境水中主要污染物之一，主要來源于染料、農(nóng)藥、石油化工等企業(yè)所排放的廢水，對人類健康和生態(tài)環(huán)境具有很大的潛在危害，是環(huán)境檢測的重要指標(biāo)。既然水中酚類化合物的檢測這么重要，那我們該用什么方法來檢測？傳統(tǒng)方法是國標(biāo)《GB/T 5750.4-2006》中4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法。下面就由小編帶大家了解有關(guān)水中酚類化合物測定的方法。在講述檢測方法之前，我們先來說一下樣品預(yù)處理方法。

水中酚類化合物檢測的預(yù)處理方法：

1.蒸餾法

蒸餾法是指通過蒸餾方式 , 使揮發(fā)性酚類化合物與干擾物質(zhì)和固定劑分離，可消除樣品中的色度、渾濁度和金屬離子的干擾。蒸餾法適用于用分光光度法測定水中揮發(fā)酚的含量。此方法成本較低，但是耗時較長，操作較繁瑣，且對干擾物分離程度較低，不適用于測定樣品的總酚及單個酚。

2.固相萃取法

固相萃取是一個包括液相和固相的物理萃取過程，樣品溶液通過吸附劑床時，分離物濃縮吸附在其表面，而其他樣品成分則通過吸附劑床，從而得到高純度和濃縮的分離物。該方法穩(wěn)定可靠，富集能力高，但是消耗溶劑較多，且會帶來一定的樣品損失。

3.液-液萃取法

液-液萃取技術(shù)是一種重要的樣品前處理手段，是根據(jù)物質(zhì)在互不相溶的液體之間溶解度的不同而達(dá)到分離和富集的目的，其具有選擇性高、分離效果好、回收率高、操作簡便等優(yōu)點。但是消耗有機(jī)溶劑量較多，步驟較繁瑣。

4.固相微萃取法

固相微萃取是以固相萃取為基礎(chǔ)發(fā)展而來的, 它是一種集萃取、濃縮、解吸、進(jìn)樣于一體的樣品前處理技術(shù)。除保留固相萃取的優(yōu)點外, 還具有不需使用有機(jī)溶劑, 不需要柱填充劑的優(yōu)點。該技術(shù)綠色、簡便、快捷，樣品用量少、對待測物的選擇性高。但由于萃取頭的品種較少，且有一定的溶劑解吸損失，實際應(yīng)用中受到了限制。

水中酚類化合物的檢測方法：

1.4-氨基安替比林光度法

4-氨基安替比林光度法是經(jīng)典的國標(biāo)測定方法，在日常檢測中被廣泛運用，主要用于測定水中的揮發(fā)酚。先用蒸餾法得到揮發(fā)性酚類化合物，在pH（10±0.2）介質(zhì)中，以及氧化劑鐵氰化鉀的存在下，酚與4-氨基安替比林生成紅色安替比林染料，用三氯甲烷萃取后比色定量。該方法所需樣品量大，結(jié)果較準(zhǔn)確，檢測限較高。

2.氣相色譜法

氣相色譜法是用溶劑或固體吸附富集水中酚類化合物，再將樣品注入氣相色譜柱使酚類物彼此分離，按時間順序得到譜峰。該方法穩(wěn)定可靠，靈敏度高。不過該方法通常需要將樣品衍生化以改善分離效果并提高靈敏度，前處理較為復(fù)雜。

3.高效液相色譜法及液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

酚類化合物的分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基，極性較大，而洗脫時極性高的一般先被洗脫，故苯酚最先出峰。該方法精密度好，準(zhǔn)確度高，測定的各種化合物分離度較好，適用于水中多種酚類化合物的檢測。

酚類化合物是環(huán)境水中主要污染物之一，測定和控制其含量有著重要的意義。本文介紹了目前常見的幾種水中酚類化合物的預(yù)處理方法及測定方法，各有優(yōu)缺點。正如“金無足赤，人無完人”，在實際檢測中需要根據(jù)實驗室條件和樣品屬性選擇合適的方法才最重要。