汞是重金屬污染中毒性最大的元素，天然水每升水中含0.01毫克，就會導(dǎo)致人中毒。為了防止汞中毒事件發(fā)生，我國所制定的生活飲用水和農(nóng)田灌溉水的汞含量不得超過0.001mg/L。水中汞含量超標(biāo)的原因一是由于自來水管網(wǎng)年久失修出現(xiàn)破損滲漏，其附近污水渠、污水池的污水在管網(wǎng)壓力較小的情況下，經(jīng)虹吸作用倒灌入管網(wǎng)，使飲用水受到污染；二是由于自來水管網(wǎng)的不合理連接導(dǎo)致，部分自來水管網(wǎng)與工業(yè)管網(wǎng)、工業(yè)用水相接，與中水相接，與自備水相接，在停水或水壓降低時，非飲用水或不合格的飲用水倒吸入管網(wǎng)引起污染。

水質(zhì)檢測中汞元素的測定方法：

1.冷原子吸收法：水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成二價(jià)汞，再用氯化亞錫將二價(jià)汞還原為元素汞。利用汞易揮發(fā)的特點(diǎn)，在室溫下通入空氣或氮?dú)饬鲗⑵錃饣?，載入冷原子吸收測汞儀，測量對特征波長光的吸光度，與汞標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度進(jìn)行比較定量。 汞原子蒸氣對253.7nm 的紫外光有強(qiáng)烈吸收，并在一定濃度范圍內(nèi)，吸光度與濃度成正比。

測定要點(diǎn)：

①水樣預(yù)處理可采用高錳酸鉀-過硫酸鉀和溴酸鉀-溴化鉀消解法以及微波消解法。

②空白樣品制備用無汞蒸餾水代替水樣，按水樣制備步驟制備空白樣品。

③繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：按照水樣介質(zhì)條件，配制系列汞標(biāo)準(zhǔn)溶液，依次加入反應(yīng)裝置(還原瓶)內(nèi)，再加人氯化亞錫溶液，迅速通人載氣,記錄指示表最高讀數(shù)，每批樣品均應(yīng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，且相關(guān)系數(shù)γ≥0.999。

④水樣測定：取適量處理好的水樣于還原瓶中，按照測定標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法測其最高讀數(shù)，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得汞的濃度再乘以水樣稀釋倍數(shù)，即得水樣汞的濃度。

2.原子熒光光譜法：水樣經(jīng)消解處理后，砷、銻、鉍、硒和汞在酸性硼氫化鉀還原作用下分別生成砷化氫、銻化氫、鉍化氫、硒化氫和汞原子，用載氣(氬氣)導(dǎo)入電熱石英管原子化器，氫化物在氬、氫火焰中形成基態(tài)原子，其基態(tài)原子和汞原子分別吸收相應(yīng)元素?zé)舭l(fā)射的特征光后被激發(fā)產(chǎn)生原子熒光，在一定實(shí)驗(yàn)條件下，熒光強(qiáng)度與水樣中的砷、銻、鉍、硒和汞含量成正比，用標(biāo)準(zhǔn)曲線法測定。

測定要點(diǎn)

①水樣預(yù)處理：取一定量測汞水樣于具塞比色管中,加人硝酸-鹽酸溶液,加塞混勻,在沸水浴中加熱消解,冷卻，定容待測。

②空白樣品制備：用無汞蒸餾水代替水樣,按水樣制備步驟制備空白樣品。

③繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線：按照水樣介質(zhì)條件，配制系列汞(砷、銻、鉍、硒)標(biāo)準(zhǔn)溶液，調(diào)整儀器各參數(shù)至最佳狀態(tài)，以鹽酸溶液為載液，硼氫化鉀溶液為還原劑，測定標(biāo)準(zhǔn)系列的原子熒光強(qiáng)度，用同樣方法測定空白樣品。

④水樣測定：按標(biāo)準(zhǔn)曲線同樣的條件和方法測定水樣，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得汞的濃度，再乘以水樣稀釋倍數(shù)，即得水樣汞的濃度。同時測定平行樣和加標(biāo)回收率。

3.冷原子熒光光譜法：該方法是將水樣中的汞離子用氯化亞錫還原為基態(tài)汞原子蒸氣，吸收253.7 nm的紫外光后，被激發(fā)而發(fā)射特征共振熒光,在-定的測量條件下和較低的濃度范圍內(nèi)，熒光強(qiáng)度與汞濃度成正比。方法檢出限為0.0015 μg/L，測定下限為0.006 μg/L，且干擾因素少，適用于地表水、地下水及氯離子含量較低的水樣。

它與冷原子吸收測汞儀相比，不同之處在于后者是測量特征紫外線在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強(qiáng)，而冷原子熒光測汞儀是測量吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外線被激發(fā)后所發(fā)射的特征熒光(波長較紫外線長)強(qiáng)度，光電倍增管必須放在與吸收池相垂直的方向上。