酚類(lèi)化合物是環(huán)境水中主要污染物之一，主要來(lái)源于染料、農(nóng)藥、石油化工等企業(yè)所排放的廢水，對(duì)人類(lèi)健康和生態(tài)環(huán)境具有很大的潛在危害，是環(huán)境檢測(cè)的重要指標(biāo)。水中酚類(lèi)化合物的檢測(cè)這傳統(tǒng)方法是國(guó)標(biāo)《GB/T 5750.4-2006》中4-氨基安替比林三氯甲烷萃取分光光度法。下面就由小編帶大家了解有關(guān)水中酚類(lèi)化合物測(cè)定的方法。在講述檢測(cè)方法之前，我們先來(lái)說(shuō)一下樣品預(yù)處理方法。

水中酚類(lèi)化合物檢測(cè)水樣預(yù)處理方法：

1.蒸餾法

蒸餾法是指通過(guò)蒸餾方式 , 使揮發(fā)性酚類(lèi)化合物與干擾物質(zhì)和固定劑分離，可消除樣品中的色度、渾濁度和金屬離子的干擾。蒸餾法適用于用分光光度法測(cè)定水中揮發(fā)酚的含量。此方法成本較低，但是耗時(shí)較長(zhǎng)，操作較繁瑣，且對(duì)干擾物分離程度較低，不適用于測(cè)定樣品的總酚及單個(gè)酚。

2.固相萃取法

固相萃取是一個(gè)包括液相和固相的物理萃取過(guò)程，樣品溶液通過(guò)吸附劑床時(shí)，分離物濃縮吸附在其表面，而其他樣品成分則通過(guò)吸附劑床，從而得到高純度和濃縮的分離物。該方法穩(wěn)定可靠，富集能力高，但是消耗溶劑較多，且會(huì)帶來(lái)一定的樣品損失。

3.液-液萃取法

液-液萃取技術(shù)是一種重要的樣品前處理手段，是根據(jù)物質(zhì)在互不相溶的液體之間溶解度的不同而達(dá)到分離和富集的目的，其具有選擇性高、分離效果好、回收率高、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)。但是消耗有機(jī)溶劑量較多，步驟較繁瑣。

4.固相微萃取法

固相微萃取是以固相萃取為基礎(chǔ)發(fā)展而來(lái)的, 它是一種集萃取、濃縮、解吸、進(jìn)樣于一體的樣品前處理技術(shù)。除保留固相萃取的優(yōu)點(diǎn)外, 還具有不需使用有機(jī)溶劑, 不需要柱填充劑的優(yōu)點(diǎn)。該技術(shù)綠色、簡(jiǎn)便、快捷，樣品用量少、對(duì)待測(cè)物的選擇性高。但由于萃取頭的品種較少，且有一定的溶劑解吸損失，實(shí)際應(yīng)用中受到了限制。

水中酚類(lèi)化合物的檢測(cè)方法：

1.4-氨基安替比林光度法

4-氨基安替比林光度法是經(jīng)典的國(guó)標(biāo)測(cè)定方法，在日常檢測(cè)中被廣泛運(yùn)用，主要用于測(cè)定水中的揮發(fā)酚。先用蒸餾法得到揮發(fā)性酚類(lèi)化合物，在pH（10±0.2）介質(zhì)中，以及氧化劑鐵氰化鉀的存在下，酚與4-氨基安替比林生成紅色安替比林染料，用三氯甲烷萃取后比色定量。該方法所需樣品量大，結(jié)果較準(zhǔn)確，檢測(cè)限較高。

2.氣相色譜法

氣相色譜法是用溶劑或固體吸附富集水中酚類(lèi)化合物，再將樣品注入氣相色譜柱使酚類(lèi)物彼此分離，按時(shí)間順序得到譜峰。該方法穩(wěn)定可靠，靈敏度高。不過(guò)該方法通常需要將樣品衍生化以改善分離效果并提高靈敏度，前處理較為復(fù)雜。

3.高效液相色譜法及液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

酚類(lèi)化合物的分子結(jié)構(gòu)中都含有羥基，極性較大，而洗脫時(shí)極性高的一般先被洗脫，故苯酚最先出峰。該方法精密度好，準(zhǔn)確度高，測(cè)定的各種化合物分離度較好，適用于水中多種酚類(lèi)化合物的檢測(cè)。